La lucha contra el Covid-19 se volvió tarea de la comunidad científica y la mayoría de las naciones de todo el mundo. Asimismo, muchos empresarios levantaron la mano para acelerar la búsqueda de una vacuna capaz de terminar con la enfermedad respiratoria. Es el caso del mexicano Carlos Slim, quien a través de su fundación, el laboratorio británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford anunciaron la producción de la fórmula en México y Argentina.
Fue el pasado 12 de agosto del 2020 cuando Alberto Fernández, presidente de Argentina hizo el anuncio de dicho acuerdo. La fabricación de la fórmula se realizaría entre las empresas mAbxience de la nación sudamericana y la mexicana Laboratorios Liomont. Se mencionó también que ésta se distribuiría por la farmacéutica AstraZeneca hacia América Latina y el Caribe, con excepción de Brasil.
Una vez que se obtenga la autorización sanitaria, la farmacéutica iniciará el proceso de transferencia de tecnología de su candidata a vacuna a los dos laboratorios para que, mAbxience fabrique la sustancia activa y posteriormente Laboratorios Liomont, realice el proceso de estabilización, fabricación y envasado.
El objetivo de producir y distribuir, sin beneficio económico, la vacuna para beneficio de América Latina, pues se estima que proveerá a la región de entre 150 y 250 millones de vacunas contra el SARS-CoV-2.
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"Este acuerdo lo que le permite a Latinoamérica, y a Argentina particularmente es poder acceder entre 6 y 12 meses antes a la vacuna, tiempo en el que no hubiéramos podido acceder si no hubiéramos podido desarrollar este acuerdo", mencionó el mandatario Fernández el año pasado.
¿Qué ha dicho la Secretaria de Salud al respecto?
Durante la conferencia de prensa de la Secretaría de Salud (Ssa) de este lunes 17 de mayo el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, indicó que el proceso de envasado de AstraZeneca en nuestro país va bien, pues de acuerdo con Laboratorios Liomont se contempla que se termine el próximo 25 de mayo.
"Es un proceso interno, técnico que fue instruido por AstraZeneca a Liomont. Esto no tiene nada que ver con el proceso de regulación sanitaria. Cofepris ya liberó cuatro lotes desde hace una semana y lo que está transcurriendo son 18 días que Liomont tiene considerados para un proceso interno que se llama análisis de comparabilidad", señaló el funcionario federal.
Con información de medios
lhp
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