La aprobación del uso de emergencia de la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el COVID-19 es esperaba entre hoy y mañana, luego de que un comité de expertos recomendara su uso, un año después de que China registrara el primer contagio en Wuhan (12 de diciembre de 2019).
La información sobre el primer caso la dio a conocer Beijing hasta el 9 de enero, cuando las autoridades habían perdido el control del cerco sanitario; dos meses después, la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró, el 11 de marzo, una pandemia de coronavirus.
De acuerdo con la OMS, actualmente hay 48 vacunas experimentales en proceso, pero sólo 11 en fase 3, que es donde se prueban los antídotos de manera masiva para detectar su efectividad y reacciones negativas entre todas las edades de la sociedad.
Moderna
Primero fue Moderna con más de 90%, luego Pfizer con 95% y AstraZeneca con un margen de 70% a 90% de efectividad, que ilusionaron al mundo con la tan ansiada vacunación, que ya comenzó en Gran Bretaña y se espera que en unos días ocurra en Occidente. Rusia no se quedó atrás y también anunció que su inmunizador Sputnik V tiene una efectividad de 95% y además tiene un costo accesible de 10 dólares por dosis, las autoridades sanitarias se declararon dispuestas a negociar con cualquier país para facilitar su vacuna.
La mayoría de Europa tiene presupuestado comenzar su vacunación en enero. Ahora lo que ocupa a las autoridades sanitarias en el mundo es la logística de distribución y aplicación. Se habla que para arrancar la campaña mundial puede haber desabasto de jeringas.
Efectos secundarios
Un grupo de consejeros de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos recomendó a las autoridades sanitarias y fabricantes de fármacos que deben avisar a las personas que la vacunación contra el coronavirus puede provocar efectos secundarios molestos, para que no tengan miedo de recibir la segunda dosis de la vacuna.
Lo que es importante resaltar es que la aplicación de las vacunas, fuera de ensayos clínicos, es un hito histórico por el tiempo récord en el que fueron logradas pues, de acuerdo con la OMS una inmunización en promedio para su desarrollo requiere como mínimo 18 meses y para que sea completamente segura hasta 10 años; éstas se lograron en apenas un año.
En cuanto a América Latina, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) dijo que vacunar a 20% de la población en esa región contra el nuevo coronavirus costará más de dos mil millones de dólares y dependerá, en gran medida, del acuerdo COVAX para poder acceder a las dosis.
Por Israel López Gutiérrez