La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) identificó la falsificación de Lumigan (bimatoprost), medicamento usado para el tratamiento del glaucoma, enfermedad que se caracteriza por el aumento de la presión intraocular que provoca la pérdida de la vista.
Indicó que la presentación solución 0.03 por ciento de la Lumigan, con números de lote F65507 y caducidad el 11 de diciembre de 2022; y el F65511, con fecha de vencimiento 1 de marzo 2023; así como el lote F65516, y caducidad 10 de junio de 2023, “no fueron fabricados por Abbvie Farmacéuticos”.
Por ello, advirtió que “estos lotes representan un riesgo para la salud de quienes los consumen, ya que se desconocen sus ingredientes, proceso de fabricación, almacenaje y distribución, además, no cuentan con estudios que garanticen su calidad, seguridad y eficacia”.
Así, la Cofepris exhortó a la población y a los farmacéuticos a denunciar en caso de detectar estos productos en caso de la existencia de dudas sobre la autenticidad de cualquier medicamento, puede contactar al titular del registro sanitario; la información está disponible en la página de Consulta de Registros Sanitarios.
PAL