Este jueves 6 de junio, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) entregó la autorización para el uso de la vacuna Patria contra el Sars-Cov-2, del Laboratorio Avimex S.A. de C.V.
Por medio de un comunicado, se detalló que dicha autorización se hizo tras los resultados del análisis técnico del personal especializado, así como de la evaluación del desempeño clínico de la vacuna dentro de la sesión del Comité de Moléculas Nuevas (CMN).
“En cumplimiento de la determinación irrevocable de salvaguardar la salud de la población mexicana, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informa que ha entregado la autorización para uso de emergencia a la vacuna Patria contra COVID-19 del Laboratorio Avimex S.A. de C.V.”, detalló.
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Cumple con los estándares de calidad, seguridad y eficiencia
La Comisión señaló que conforme a los datos presentados por el equipo de análisis multidisciplinario, se declaró que la vacuna mexicana Patria del laboratorio Avimex cumple con los más altos estándares calidad, seguridad y eficiencia, es por ello, que se podrá utilizar en las instituciones públicas del sector salud.
“Como señala el Decreto por el que se declara el fin de la emergencia sanitaria por COVID-19, las autorizaciones emitidas por Cofepris que se encuentren vigentes conservarán su validez en la medida que dichos medicamentos e insumos sean necesarios para dar continuidad a la Política Nacional de?Vacunación contra el virus SARS-CoV-2, para la Prevención de COVID-19 en México, así como para el plan?de gestión a largo plazo establecido por la Secretaría de Salud”, agregó.
Aunado a ello, se detalló en el comunicado que las autorizaciones que expide Cofepris son reconocidas por más de 20 países de América Latina y el Caribe, lo que facilitará el acceso a esta vacuna sin requerir nuevas evaluaciones.
“Este reconocimiento internacional resalta la rigurosidad y experiencia de Cofepris como agencia reguladora de nivel 4, equiparable a otras agencias como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) por sus siglas en inglés y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)”, sostuvo.
Finalmente, Cofepris declaró que la aplicación de esta vacuna será estrictamente bajo las recomendaciones médicas y con un seguimiento especializado para prevenir algún riesgo de salud.
DRV/TJM