La Cofepris aprobó el registro sanitario de 87 insumos médicos que pueden ser útiles para diferentes tratamientos de la salud humana; desde una diarrea hasta la detección de cáncer de próstata sin el examen digital del recto (EDR), pasando por una nueva vacuna contra la varicela, la Comisión autorizó nuevos servicios o insumos que mejoran la vida de millones de mexicanas y mexicanos.
A través de un comunicado oficial, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) publicó el informe quincenal en el que se detalla la aprobación de cinco medicamentos, 12 ensayos clínicos y 70 dispositivos médicos.
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Medicamentos autorizados por la Cofepris
Los cinco medicamentos que obtuvieron registro sanitario van desde el tratamiento de una diarrea hasta ciertos tipos de cáncer de mama:
- Troffeda. Antidiarréico aplicable para cuando se presenta o no la diarrea.
- Daimant. Medicamento para prevenir y tratar las infecciones causadas por influenza.
- Kensialep. Medicamento para tratar la epilepcia.
- Sky Varicella Injectable. Vacuna contra la varicela.
- Fulvestrant. Medicamento para tratar ciertos tipos de cáncer de mama.
Ensayos clínicos
En adición, se autorizaron 12 nuevos ensayos clínicos, de los cuales resalta un estudio Fase 1 para neumonía nosocomial en participantes pediátricos, pero también destacan algunos como:
- Manejo de dolor lumbar crónico de componente mixto
- Esteatohepatitis no alcohólica precirrótica
- Estudio de fase 3 de monoterapia para tratar cáncer de mama
Dispositivos médicos
En este rubro, el más basto, existen aprobaciones que van desde tipos de aceros inoxidables específicos para ortodoncia o un alcohol etílico al 70%, hasta reactivos para la detección de antígeno prostáticoespecífico (para detectar cáncer de próstata sin el examen digital).
Asimismo, se incluyen productos como microcatéter coronario, condón masculino, implantes dentales o stent coronario con fármaco; asimismo, se expidió registro a 20 productos utilizados para diagnóstico de COVID-19, legionella, ferritina y mioglobina.
Aunado a ello, en la categoría de dispositivos médicos, se autorizó el registro de 14 equipos, entre los que se destaca la resonancia magnética nuclear, topógrafo corneal con tomógrafo y electrodos de desfibrilador.
Todos estos insumos médicos que fueron aprobados por la Comisión entrarán al sector salud lo antes posible para atender los diferentes padecimientos que tiene la población en general; sin embargo, se recuerda que, conforme a múltiples declaraciones de Alejandro Svarch, titular de la Cofepris, existían muchos registros sanitarios pendientes en el sótano de la dependencia, algo que fue interpretado como un acto de presunta corrupción ejercido en administraciones anteriores, pues presupuso que el “frenar” estas aprobaciones favorecían a la industria consolidada, evitando que la competencia pueda vender sus productos en México.