NO HAY CURA

FOTOS | "Mujeres árbol": la rara enfermedad cutánea que padecen madre e hija

Actualmente venden arepas en Colombia para sobrevivir, pero lo que más desea Alicia es obtener un empleo estable para sacar adelante a su pequeña

MUNDO

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Padecen ictiosis congénita, una enfermedad muy rara, que es un trastorno cutáneo que reseca la piel de las extremidadesCréditos: TikTok fabianelpaspimix

Alicia y su hija Yurley padecen una extraña enfermedad que ha provocado que sean llamadas por algunos como “las mujeres árbol”, en Colombia son las únicas personas con este padecimiento hasta ahora y a nivel mundial también son contados los casos de las personas que presentan esta enfermedad.

En Colombia son las únicas personas con este padecimiento Foto: TikTok fabianelpaspimix

Padecen ictiosis congénita, una enfermedad muy rara, que es un trastorno cutáneo que reseca la piel de las extremidades, la convierte en escamosa y de color marrón, similar a la corteza de un árbol, de ahí que para muchos su aspecto se asemeje al de los árboles.Viven en Toledo, Norte de Santander y han compartido que ha sido difícil para ellas salir adelante, Alicia ha tenido que enfrentar las burlas y discriminación de la sociedad y su familia, ahora desea que su hija no pase por lo mismo que ella vivió.

Padecen ictiosis congénita Foto: TikTok fabianelpaspimix

Actualmente venden arepas para sobrevivir, relataron al tiktokero Fabian el paspi Mix DJ, que cada dos o tres meses deben recortar sus manos “eso va creciendo como un arbolito, cada día más grande”,  porque crece y no les permite realizar sus labores cotidianas así como para colocarse los guantes o zapatos.

“Por lo pronto no tiene cura, no hay cirugía, no hay remedio no hay ni un alivio, absolutamente nada”, respondió Alicia.

Cada dos o tres meses deben recortar sus extremidades Foto: TikTok fabianelpaspimix

Alicia reveló que se ha informado sobre tratamientos con médicos de Estados Unidos y de Cuba pero que por ahora no hay cura para esta enfermedad. Lo que desea más que curarse es encontrar un trabajo estable para sacar adelante a su pequeña, darle educación y arreglar su casa que aún se encuentra en obra negra. También piden una donación a través de su cuenta bancaria a la sociedad.

“Lo que yo busco es mejorar la calidad de vida de mi hija y de mi”, declaró Alicia.

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¿A quién le puede dar ictiosis?

A cualquier persona le puede dar ictiosis. Generalmente, la enfermedad es hereditaria, pero algunas personas pueden ser las primeras en su familia en desarrollarla.

¿Qué tipos de ictiosis hay?

Existen varios tipos de ictiosis. El Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Muscoesquéleticas de la Piel informó que los médicos pueden determinar el tipo de ictiosis que tiene al identificar:

  • El gen modificado que causó el trastorno
  • La forma cómo se transmite en su familia al observar su árbol genealógico
  • Los síntomas, incluso qué tan graves son y qué órganos afectan
  • La edad cuando aparecieron los primeros síntomas

¿Cuáles son los síntomas de la ictiosis?

Los síntomas de la ictiosis pueden variar desde leves a severos. Los síntomas más comunes incluyen:

  • Piel seca
  • Picazón
  • Enrojecimiento de la piel
  • Grietas en la piel
  • Escamas de color blanco, gris o café en la piel

Dependiendo del tipo de ictiosis, otros síntomas pueden incluir:

  • Ampollas que pueden reventarse y provocar heridas
  • Pérdida o fragilidad del cabello
  • Ojos secos y dificultad para cerrar los párpados
  • Dificultad para sudar porque las escamas de la piel obstruyen las glándulas sudoríparas (las glándulas que producen sudor)
  • Dificultad para oír
  • Engrosamiento de la piel en las palmas de las manos y las plantas de los pies
  • Estiramiento de la piel
  • Dificultad para flexionar algunas articulaciones
  • Heridas abiertas por rascarse la piel seca

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