La Unión Europea aprobó la vacuna coronavirus de Janssen que es de una sola dosis. Se espera que comience a distribuirse en abril.
La Comisión Europea autorizó la venta de la vacuna de la filial de Johnson&Johnson después de la autorización de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Es una vacuna tradicional en la que se inocula un virus que incorpora el gen del SARS-CoV-2 y prepara al sistema inmunológico para repeler futuros contagios.
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Ahora se sumará a la vacuna de Moderna Pfizer y AstraZeneca convirtiéndose en la cuarta vacuna para aplicarse en Europa. Podrá aportar hasta 200 millones de dosis adicionales en los próximos meses.
“Janssen es la cuarta vacuna recomendada en la UE para prevenir la COVID-19. Con esta última opción positiva, las autoridades de la Unión Europea tendrán una alternativa más para combatir la pandemia y proteger la vida y la salud de sus ciudadanos”, dijo Emer Cooke, director ejecutivo de EMA.
Carrera por las vacunas contra el coronavirus
La aprobación coincide con la decisión de Bruselas de extender hasta el 30 de junio el mecanismo para el control de exportación de vacunas.
Los efectos secundarios analizados de la vacuna de Janssen fueron leves o moderados, además desaparecieron dos días después de la inoculación. Entre los más comunes se encuentran el dolor en la zona de la inyección, dolor de cabeza, cansancio, dolor muscular y náuseas.
Además de ser de una sola dosis, su distribución y almacenamiento es más sencillo. Al ser de una sola aplicación, acerca a Europa hacia la meta de vacunar al 70% de su población antes de que termine el verano, gracias a la velocidad de distribución.
Con la autorización de Johnson&Johnson, la EMA ya está revisando otras tres vacunas coronavirus: la de Novavax y CureVac, además de la vacuna rusa Sputnik V.
chp