VACUNA CONTRA COVID-19

Covid-19: Sputnik Light muestra eficacia del 70% contra variante Delta

Los análisis del fármaco se realizaron en 28 mil personas y se ha hecho énfasis en que podría ser utilizada como refuerzo de otras vacunas

MUNDO

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La vacuna incrementa su efectividad en personas menores de 60 años (Foto: Especial)Créditos: Especial

La vacuna Sputnik Light tiene una eficacia de 70% contra la variante Delta del coronavirus tres meses después de que es aplicada la única dosis, de acuerdo con datos del Centro de Investigación Gamaleya, la cual desarrolló el fármaco.

En tanto, la eficacia es superior a dicho porcentaje para el grupo menor a los 60 años, lo cual es mayor a las de dos dosis y también se destaca en un video compartido en redes sociales que la eficacia para casos de hospitalización es de 94%.

El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) y Centro Gamaleya indicaron que la eficacia del fármaco es superior a otros biológicos que requieren de dos dosis, “que han mostrado un importante descenso en su eficacia”.

El análisis se realizó en 28 mil personas que recibieron una dosis y lo cual se comparó con un grupo de control de 5.6 millones de ciudadanos que no recibieron ninguna dosis.

Por otra parte, en un estudio de la vacuna realizado en Argentina se indicó que la protección de la vacuna aumenta de 4 a 6 meses después de que fue aplicado el fármaco y refieren que otros biológicos muestran una disminución por debajo del 50% durante el mismo periodo.

Se indica que la eficacia de la vacuna se ha confirmado con datos de la aplicación de la vacuna en naciones como Argentina, México, Rusia, Paraguay, Libia, Serbia, San Marino, Hungría, Filipinas, Azerbaiyán, entre otros. Además de más de 20 publicaciones científicas.

Sputnik V podría ser aprobada por la OMS

La Organización Mundial de la Salud (OMS) podría aprobar la vacuna Sputnik V a finales del 2021, indicó Soumya Swaminathan, la científica en jefe de este organismo.

“Existen algunos documentos legales que deben ser firmados por ambas partes antes de que el proceso continúe”, indicó en una entrevista para la agencia RIA Novosti.

Después de que se complete dicha etapa se evaluará el expediente y programará una inspección para que posteriormente se dé la autorización de su uso de emergencia, cabe señalar que el proceso de evaluación de la vacuna se retoma por parte del organismo, ya que se encontraba en pausa por incumplimiento con algunos procedimientos legales.

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